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  • 分 子 式: C16H36ClNS
  • 分 子 量: 309.98
  • 外      观: 白色或微黄白色粉末
  • 别      名: 16-AHDT,HCl
  • 纯      度: > 95.0%(HPLC)
  • 储存条件: 室温
  • 运输条件: 室温
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16-Amino-1-hexadecanethiol, hydrochloride
货号: A458
16-Amino-1-hexadecanethiol, hydrochloride; 16-AHDT,HCl
16-氨基-1-十六烷硫醇,盐酸化物
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10mg2110期货
100mg6330期货

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 末端带氨基,可以与蛋白质、DNA、抗原等物质相结合的氨基链烷硫醇类SAM试剂。Pratima等人在SPR 传感器上形成11-Amino-1-undecanethiol,hydrochlorideSAM试剂通过醛基结合胆固醇氧化酶,然后检测胆固醇。Corn等人在11-Amino-1-undecanethiol,hydrochlorideSAM试剂上通过交联试剂结合Oligo DNA制作DNA芯片。
本产品和11-Amino-1-undecanethiol,hydrochloride一样,都是末端带有氨基的链烷类SAM试剂。但是由于拥有更长的碳链,所以可以获得更高的稳定性。
如何制备SAM
1.      将金包被的玻璃板浸入Piranha溶液a) 10-15分钟。用纯水洗涤该板。a)
2.      将氨基烷链硫醇溶解到乙醇中以制备几μM1 mM的溶液。
3.      将板浸入氨基烷链硫醇溶液中一定时间。b)
4.      用乙醇、接着用水洗涤SAM包被的板。
5.      如必要,在氮气中干燥该板。
 
a)      Piranha溶液:硫酸和30%过氧化氢,3:1Piranha溶液是强氧化剂。使用时要倍加小心。不要将Piranha溶液用于树脂包被的板;因为它会将其腐蚀。
b)      为制备具有最佳性能的SAM包被的板,应根据情况个别确定氨基烷链硫醇的浓度和浸泡的时间。
 
 
SAM的应用——制备DNA阵列
1.      使用包被有5 nm 铬和45 nm金薄膜的SF10玻璃片(Schott Glass Technologies)。
2.      将玻璃片浸入100 mM 1-辛烷硫醇(ODT/乙醇溶液中过夜,以制备ODT SAM-包被的玻片。
3.      Hg-Xe弧光灯的紫外线照射在ODT SAM-包被的玻片上标出500 mm × 500 mm的区域。a)
4.      把玻片浸入1 mM 11-氨基-1-十一烷硫醇(AUT/乙醇溶液中2小时,以便在500 mm × 500 mm的光图案化区域形成AUT SAM
5.      向玻片上滴加2 mM SPDP溶液b) 并将玻片置于室温下。
6.      洗涤玻片并在氮气中干燥。
7.      1 mM硫醇-DNA溶液c) 到每个500 mm × 500 mm的区域上并在室温下孵育过夜。
8.      用样品溶液孵育玻片10分钟并用磷酸缓冲液洗涤,接着进行SPR成像。
 
a)      照射时间:1-1.5小时。
b)      SPDPN-琥珀酰亚胺基 3-(2-吡啶基二硫)丙酸盐。将SPDP溶解在DMSO中以制备50 mM的溶液。用100 mM三乙醇胺缓冲液(pH 7.0)稀释25倍。
c)      100 mM三乙醇胺缓冲液(pH 8.0)溶解硫醇-DNA