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  • 分 子 式: C17H36O4S
  • 分 子 量: 336.53
  • 外      观: 无色或微黄色液体
  • 别      名: H-EG3T
  • 纯      度: 大于90.0%(HPLC)
  • 储存条件: -20
  • 运输条件: 室温
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Hydroxy-EG3-undecanethiol
货号: H354
11-Mercaptoundecanol triethyleneglycol ether
羟基-EG3-十一烷硫醇
CAS号: 130727-41-2
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价格
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10 mg1760期货
100 mg5020期货

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由于本品末端带有羟基,可以在疏水环境的SAM表面上给予亲水基团,从而控制非特异性吸附。而且由于乙二醇部位有高亲水性,将乙二醇部位导入SAM的话,可以更好地抑制非特异性吸附。
Whitesides等科学家表示使用Carboxy-EG6-undecanethiol和Hydroxy-EGn-undecanethiol(n=3,6)的混合SAM,与单独使用各个SAM试剂的情况相比较,前者能够有效减少非特异性吸附。此外,在很多文献中都有提及使用带有乙二醇基团的SAM试剂,用于固定蛋白质、细胞、抗体等的实例,SPR,QCM传感器方面等方面的实验。
如何制备SAM
1.      将金包被的玻璃板浸入Piranha溶液a) 10-15分钟。用纯水洗涤该板。a)
2.      将氨基烷链硫醇溶解到乙醇中以制备几μM1 mM的溶液。
3.      将板浸入氨基烷链硫醇溶液中一定时间。b)
4.      用乙醇、接着用水洗涤SAM包被的板。
5.      如必要,在氮气中干燥该板。
 
a)      Piranha溶液:硫酸和30%过氧化氢,3:1Piranha溶液是强氧化剂。使用时要倍加小心。不要将Piranha溶液用于树脂包被的板;因为它会将其腐蚀。
b)      为制备具有最佳性能的SAM包被的板,应根据情况个别确定氨基烷链硫醇的浓度和浸泡的时间。
 
 
SAM的应用——制备DNA阵列
1.      使用包被有5 nm 铬和45 nm金薄膜的SF10玻璃片(Schott Glass Technologies)。
2.      将玻璃片浸入100 mM 1-辛烷硫醇(ODT/乙醇溶液中过夜,以制备ODT SAM-包被的玻片。
3.      Hg-Xe弧光灯的紫外线照射在ODT SAM-包被的玻片上标出500 mm × 500 mm的区域。a)
4.      把玻片浸入1 mM 11-氨基-1-十一烷硫醇(AUT/乙醇溶液中2小时,以便在500 mm × 500 mm的光图案化区域形成AUT SAM
5.      向玻片上滴加2 mM SPDP溶液b) 并将玻片置于室温下。
6.      洗涤玻片并在氮气中干燥。
7.      1 mM硫醇-DNA溶液c) 到每个500 mm × 500 mm的区域上并在室温下孵育过夜。
8.      用样品溶液孵育玻片10分钟并用磷酸缓冲液洗涤,接着进行SPR成像。
 
a)      照射时间:1-1.5小时。
b)      SPDPN-琥珀酰亚胺基 3-(2-吡啶基二硫)丙酸盐。将SPDP溶解在DMSO中以制备50 mM的溶液。用100 mM三乙醇胺缓冲液(pH 7.0)稀释25倍。
c)      100 mM三乙醇胺缓冲液(pH 8.0)溶解硫醇-DNA