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  • 分 子 式: C38H37ClN2O5
  • 分 子 量: 637.17
  • 外      观: 紫褐色或红紫色固体
  • 别      名: MitoRed
  • 纯      度: 80%以上(HPLC)
  • 储存条件: 0-5
  • 运输条件: 室温
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MitoRed
货号: R237
9-[2-(4’-Methylcoumarin-7’-oxycarbonyl)phenyl]-3,6-bis(diethylamino)
xanthylium chloride
9-[2-(4’-甲基香豆素-7’-氧羰基)苯基]-3,6-双(二乙基氨基)黄嘌呤氯化物
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50 μg×82010现货

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MitoRed为基于罗丹明的可透过细胞膜的染料。它集中于线粒体内并发出红色荧光。MitoRed与线粒体的相互作用取决于线粒体的膜电位。

可用20-200 nM MitoRed对线粒体染色。MitoRed的激发和发射波长分别为560 nm580 nm

 

染色例:

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

 

染色步骤

1. 50 µg MitoRed溶解到78 µl DMSO中制备成1 mM MitoRed-DMSO溶液。

2. 用载玻片准备细胞。细胞数目应为5×104-5×105/ml

3. 孵育该载玻片,用PBSHank's液洗涤细胞。

4. 用培养基稀释1 mM MitoRed溶液以制备20-200 nM MitoRed缓冲液。

5. MitoRed缓冲液a) 加入载玻片并在37下孵育30分钟至1小时。

6. 去除MitoRed缓冲液并用培养基洗涤细胞。b)

7. 用带有罗丹明滤光片的荧光显微镜观察细胞。

 

a) 加入细胞前将MitoRed缓冲液放在37下孵育。

b) 洗涤细胞后为了固定,加入10%福尔马林缓冲液并孵育15-20分钟,接着用PBS洗涤。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

如何进行细胞染色

详情参见操作说明集<如何进行细胞染色>部分